Matías López Vallejos es compatible con Trikafta, pero su variante genética no está cubierta por el sistema público de salud.
Matías López Vallejos, de 18 años y residente en Villa Alemana, necesita el fármaco Trikafta para tratar su cuadro de fibrosis quística. A pesar de ser clínicamente compatible con la terapia, la mutación genética específica que presenta no se encuentra en el listado que actualmente habilita su financiamiento a través de la red pública, lo que obliga a enfrentar un gasto mensual de $27 millones.
Esta situación evidencia una limitación en el acceso a medicamentos de alto costo para enfermedades raras en Chile. La restricción de cobertura según la variante genética ha puesto en discusión los criterios de asignación de tratamientos innovadores en el sistema sanitario, un tema de alcance nacional que impacta la continuidad de cuidados de pacientes en diversas comunas del país.
Elaborado a partir de informacion de www.observador.cl.
