En Chile, médicos advierten que identificar alteraciones genéticas asociadas al autismo, como el Síndrome X Frágil, permite orientar mejor el tratamiento y acompañamiento de los pacientes.
Especialistas en Chile advierten que el diagnóstico oportuno del Trastorno del Espectro Autista (TEA) no depende únicamente de la evaluación clínica, sino también de identificar posibles alteraciones genéticas vinculadas al trastorno. En ese marco, el Síndrome X Frágil (SXF) ocupa un lugar central, al ser considerado la causa hereditaria más frecuente asociada al TEA.
Según los profesionales, contar con este tipo de información genética desde etapas tempranas permite orientar de manera más precisa tanto el tratamiento como el acompañamiento de las personas diagnosticadas y sus familias, mejorando las posibilidades de intervención oportuna.
Elaborado a partir de informacion de g5noticias.cl.
